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微生物的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)型生物圖像
顯微鏡
微生物的生殖,大致也依照S型曲線進(jìn)行,解說是:微生物初到一新
環(huán)境內(nèi),即調(diào)整細(xì)胞內(nèi)部,準(zhǔn)備增殖,過了這個(gè)“整備期”細(xì)胞開始增
殖,我們稱它為“增殖期”,經(jīng)過相當(dāng)時(shí)候,細(xì)胞增加率減少,與死亡
率相等,即活細(xì)胞數(shù)恒止不變,可稱為“平恒期”。死亡率大于生殖率
,活細(xì)胞逐漸減少,于是“衰老期”到了。
一般灑曲中都有酵母菌,可以用笑簡(jiǎn)單的方法,測(cè)驗(yàn)酵母的質(zhì)量。酵
母細(xì)胞若多,年幼活潑,發(fā)酵力大,可于短時(shí)間內(nèi)生刀多量的CO?。
發(fā)酵力強(qiáng)大的酒曲,可用稱重量法(酵母發(fā)酵力實(shí)驗(yàn)),發(fā)酵力弱的
酒曲,可用一種刻度發(fā)酵器。乙為150mL小瓶,甲為刻有毫升
的測(cè)液筒(可用破50mL吸管改造)。
(二)材料
1.刻度發(fā)酵器1套,250mL玻杯1個(gè),玻棒1根。2.酒曲一塊,水浴,酒
精燈。3.發(fā)酵液200mL。
(三)操作
1.將酒曲在無菌乳缽內(nèi)研成粉,用無菌勺及紙片稱取0.1g,傾入乙瓶
。
2.加發(fā)酵液于乙瓶至絕滿,雖上帶丙測(cè)液筒,最好乙瓶中不留空氣,
移發(fā)酵器于30℃恒濕炎浴或保溫箱中,維持30℃不變,記時(shí)間。20min
,器具及液體都達(dá)到30℃后,記甲測(cè)液器內(nèi)液體面的所在處。
3.24h后,視察測(cè)液器內(nèi)液體表面的所在,后前相減,所得數(shù)即為生
出的CO?毫升數(shù)。
4.若12小時(shí)已開始發(fā)酵,或24h生出50mL以上的CO?,都須必勝稱重法
實(shí)驗(yàn)。
5.若24h尚無發(fā)酵現(xiàn)象,是曲中含酵母甚少。可重復(fù)實(shí)驗(yàn),但加曲粉1
g(10倍于前),以看究竟。
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