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本文標(biāo)題："電解液金屬的溶解樣品金相分析便攜顯微鏡"
新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2014-12-30 14:17:17 本站主頁(yè)地址：http://m.f0211.cn
電解液金屬的溶解樣品金相分析便攜顯微鏡
在純的無(wú)雜質(zhì)陰離子的鉻酸中，陰極處立即形成了無(wú)
松孔的阻擋層，這就既阻礙了陰極金屬的溶解，也使鉻
酸陰離子的不斷擴(kuò)散出來(lái)變得困難，從而也抑制了它們
的還原。因此提高電壓以后，只有析出更多的氫，并沒(méi)
有沉積出金屬鉻，當(dāng)然也還原不出三價(jià)格，在鉻酸中存
在雜質(zhì)陰離子，如硫酸鹽、氟化物、硅氟化合物時(shí)，所
形成的膜不致密，而且是多孔的。這已在上述的電子顯
微鏡研究中得到證實(shí)，這些研究同時(shí)也證實(shí)，存在雜質(zhì)
陰離子時(shí)多孔膜的形成是由于雜質(zhì)陰離子對(duì)鉻酸溶解能
力的化學(xué)作用。此時(shí)電解液不發(fā)生共同作用，或僅有次
要的影響。通過(guò)電子衍射證實(shí)陰極膜中陰極金屬存在的
試驗(yàn)表明，陰極金屬至少在還原反應(yīng)中起催化劑作用，
在沒(méi)有雜質(zhì)陰離子的鉻酸中，陰極膜中不存在陰極元素
。
陰極金屬參與作用可以從電流密度——陰極電位曲線
上的分支電位 位置完全由陰極金屬的性質(zhì)所決定這點(diǎn)證
明。因此，曲線分支的電位位置不象一般所設(shè)想的那樣
，是由鉻酸的還原電位，而是由陰極金屬的轉(zhuǎn)換電位所
決定的。
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