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本文標題："實體顯微鏡下觀察植物的原葉體-玻片標本制作"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2014-4-30 14:34:31 本站主頁地址：http://m.f0211.cn
實體顯微鏡下觀察植物的原葉體-玻片標本制作
制片材料可取于自然生長或人工培養(yǎng)的原葉體。用Costollo
氏法培養(yǎng)的原葉體比較潔凈。方法是:填滿泥炭醉于一只多孔的
花盆內(nèi)，以水淋濕花盆的外面。倒置于水盆中，保持水深約3 cm.
散播蕨類孢子于花盆之外表面，罩以大玻璃饑注意保持水盆內(nèi)
之水不千。在適宜的溫濕條件下，培養(yǎng)2-3星期后，原葉體上即
可相繼產(chǎn)生精子器和頸卵器。
制片時，將原葉體放在實體顯微鏡下觀察清楚精子器和頸卵
器的部位，再用鋒利的刀片切去原葉體兩側(cè)的不育部分。用水洗
凈材料后浸入1%鉻酸一醋酸固定液或FPA內(nèi)固定1天。以50%
酒精及蒸餾水浸洗各經(jīng)1ho置于1%苯胺番紅液內(nèi)染色2天。
經(jīng)各級酒精脫水，四級氯仿透明，每級中浸30 min。再經(jīng)浸蠟和
石蠟包埋。切片時，平行原葉體中軸縱切，切6-8μm厚。
切片以固綠復染制成永久玻片標本。
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