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流動雙折射
由于桿狀細菌的運動會引起流動雙折射,因此,桿狀細菌懸浮液
的混濁度比球狀細菌懸浮液的混濁度更難于準確測量。這種運動是由
將細胞傾入比色杯時給予細胞的運動以及來自光束的吸收熱產(chǎn)生的熱
攪拌所引起的。這兩種運動來源的結(jié)合,導(dǎo)致光度計緩慢地并且有些
飄忽不定地達到平衡點。維生素測定中的最大誤差可能是由流動雙折
射引起的誤差。長桿狀細菌在普通的光度計中,實際上不能準確地,
迅速地測量混濁度。這是人們寧愿選用球狀細菌,或者在最壞的情況
下,要選用短桿狀細菌作為測定菌的一個原因。
桿狀細菌懸浮液的混濁度,可以在沒有由流動雙折射引起的誤差
的情況下被測定。:通過測量以大約1.5~2毫升/秒的速度流經(jīng)亞瑟
·赫·托馬斯公司9120—N05流動槽的懸浮液的吸光度,可以做到這一
點。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),其他的流動槽都不符合要求。這種流動槽裝有聚乙烯
管和一根8英寸長的、19—規(guī)范的不銹鋼管作為樣品探測器。調(diào)節(jié)真空
度以獲得適當(dāng)?shù)牧鲃铀俣。常常有小氣泡落在流動槽?nèi), 因而得到
;錯誤的讀數(shù)。利用在流動槽和真空源之間真空管道的暫時關(guān)閉產(chǎn)生
的水擊作用,可以除去氣泡。在開始流動后,管道應(yīng)該關(guān)閉大約一秒
鐘。一段橡皮管上加一個夾鉗是控制流速的適當(dāng)?shù)难b置。
光度計的校準
對細菌生理學(xué)的一些問題,并不需要知道細菌群體的絕對數(shù)量;
而是通過與細菌數(shù)量成正比的相對數(shù)字來表達必要的信息。
重要的校準是在儀器的反應(yīng)與細胞的相對濃度之間建立一定關(guān)系
。校準曲線的總的形狀似乎與微生物無關(guān)。曲線的形狀對活舶和加熱
殺死的金黃色葡萄球菌是相同的。
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